筛查技术有 PGD 和 PGS 两种，主要是提取胚胎板层细胞的外周遗传物质，通过特殊的医学手段来判断是否存在异常，并筛选出健康的胚胎进行移植，防止遗传病感染胎儿。此外，这种技术不会影响取样后胚胎的发育。胚胎 PGT 筛查有三种结果。这三种检测结果基本上表明胎儿患有染色体疾病或染色体异常，建议进行具体的咨询。夫妻双方的染色体异常会影响胎儿的发育，这些异常胚胎有时看起来大小和细胞尺寸正常，分裂速度自然，是胚胎分类中 1 级或 2 级的好胚胎，但有缺陷的胚胎总是隐藏起来，胚胎会在某个阶段停止生长。一组体外胚胎中约有 40% 出现染色体异常，非整倍体是导致重复植入失败的主要原因之一，尤其是年龄较大、卵巢功能不全或有排卵障碍史的患者。

三代试管PGT是指植入前胚胎基因诊断技术，主要用于帮助夫妻双方或一方出现染色体异常，如临床上常见的罗氏易位、平衡易位或地中海贫血基因等遗传疾病 三代试管PGT技术对胚胎胎盘细胞的筛查一般有三种结果，包括平衡易位携带者检查、植入前胚胎单基因遗传学筛查和试管婴儿非整倍体筛查。平衡染色体易位携带者并不是没有机会生出健康的宝宝。通过医生建议的正确诊断和检测，生殖技术可以帮助怀孕。不过，在整个孕期都需要定期进行产检，密切关注胎儿的情况，一旦发现异常，应及时就医。

第三代 试管PGT 有以下几种结果第三代试管婴儿主要适用于有生育意愿，但子女遗传缺陷风险较高的夫妇。因此，对于反复植入失败和自然流产的高龄患者，可以考虑在胚胎植入前进行遗传学 PGS 筛查，选择染色体信号正常的胚胎进行移植。由于胚胎植入前要进行胚胎遗传学检查，淘汰遗传物质异常的胚胎，选择外观良好、遗传物质正常的胚胎进行植入，因此根据患者的病因和适应症，PGT 可分为以下三种结果：

1、平衡易位载体检测与 PGD 技术检测染色体结构类似，平衡易位载体检测可定向筛查胚胎中的染色体移位、平衡易位、罗氏重排等染色体结构异常。染色体结构异常包括平衡易位、倒位、缺失、重叠和嵌合体。平衡易位是最常见的染色体异常。在精子或卵子的发育过程中，配子的染色体配对、交换和分离都会干扰睾酮的正常形成。最终导致受精卵异常，造成流产、死胎、死产和畸形。

2、胚胎植入前单基因遗传检测是针对胚胎是否携带特定的突变基因进行检测，这些突变基因可导致多种单基因疾病，pGT-M技术可筛查多种单基因疾病，相当于PGD技术中检测单基因疾病的部分。

3.试管婴儿非整倍体检测胚胎染色体是否为非整倍体，通过筛查非整倍体胚胎提高着床率，降低不良妊娠率。适用于染色体正常但胚胎染色体异常风险较高的夫妇，相当于 PGS 技术。目前，第三代 试管婴儿 即 PGT 可通过胚胎活检来检查胚胎的非整倍体和是否存在单基因遗传病，即染色体结构异常。然而，活检很难进行，需要经验丰富的胚胎学家手工操作。这是一项侵入性程序。因此，在不需要活检的情况下，通过非侵入性方法对胚胎进行分级似乎非常重要。

总的来说，使用三代试管PGT技术筛查胚胎盘细胞一般有三种结果，有遗传病家族史的患者可以选择医院做三代试管，通过三代试管PGT基因检测技术筛查健康胚胎进行移植，从而拥有一个健康的孩子。

三代供卵试管PGT技术筛查胚胎盘细胞一般有3种结果，家族中有遗传病史的患者可以选择医院做三代试管，通过三代试管PGT基因检测技术筛查健康胚胎，为健康儿童移植胎儿